نوروفيبروماي لارنژيال

هشتمين كنگره گوش،گلو و بيني و جراحي سر و گردن ايران

28 الي 2 مهر 1382، تهران - ايران

نوع ارائه: سخنراني
چكيده:

نوروفيبروماي حنجره بصورت اسپوراديك و گهگاهي همراه با بيماري Von Reckling hausen رخ مي‌دهد.اين تومورهاي خوش خيم حنجره نادر بوده و بصورت توده‌اي مدور و سفيد روي مسير عصب مي‌توانند خود را نشان دهند.نوروفيبروماها معمولا بدون كپسول بوده و از سلولهاي شوان غلاف عصب منشا مي‌گيرند.زنان به نسبت 2/3 در مقايسه با مردان گرفتار مي‌گردند. شايعترين علائم خشونت صدا، ديس پته و ديسفاژي است. شايعترين محل منشأ اين تومور در حنجره ناحيه روي آرتنيوئيد و چينهاي آري اپيگلوتيك مي‌باشد. بعلت خوش خيم بودن اين ضايعات جراحي بايد با ديدي Conservative در نظر گرفته شود در اين مقاله 2 نمونه نوروفيبروماي لارنژيال (يك مرد 34 ساله و يك پسر بچه 17 ماهه) گزارش مي‌گردد.روش جراحي در هر دو مورد با استفاده از ليزر CO2 بوده است.

كلمات كليدي:

Laryngeal Neurofibroma

Presentation Type: Speech
Abstract:

Neurofibroma of the larynx occurs sporadically or in association with Von-Reckling-hausens diseace. This benign tumor of the larynx is rare and forms a round, white mass on the course of the nerve, Neurofibromas are generally unencapsulated and arise from nerve sheath Schwann cells. Women are affected more than men (3:2). The most common symptoms are hoarseness, dyspnea and dysphagia. The most common sites of origin was the arytenoids or aryepiglottic fold. Because these lesions are benign, the surgical approach should balance conservatism with the need for complete excision. Presented here are two case reports of laryngeal neurofibroma (a 34-year-old man and a 17-month-old boy) a long with a brief review of the literature, thesurgical approach in both cases was endolaryngeal CO2 laser surgery .