پيوند سلولهاي بنيادي مشتق از ستيغ عصبي (EPI-NCSC) در هيپو كمپ مدل حيواني بيماري آلزايمر

Iranian Biomedical Journal

Volume 16 - Number 1

نوع مقاله: ---- Unspecified ----
چكيده:

مقدمه: مهمترين مشخصه بيماري آلزايمر (AD) تخريب نوروني در هيپوكمپ است. سلولهاي بنيادي مشتق از ستيغ عصبي(EPI-NCSC) قابليت تمايز به نورون ، آستروسيت و اليگو دندروسيتها را دارند .هدف از اين مقاله ارزيابي اثر پيوند (EPI-NCSC) در موشهاي صحرايي مدل آلزايمر بوده است.
روشها: براي ايجاد مدل بتا آميلوئيد1-40 در ناحيه CA1 هيپوكمپ موشهاي صحرايي تزريق شد و 2 هفته بعد براي نشان دادن كاهش حافظه و توانايي يادگيري تستهاي Y-mazeويادگيري اجتنابي غير فعال صورت گرفت. (EPI-NCSC) از فوليكول موهاي پشت لب موش صحرايي گرفته و كشت داده شد و با برومو داكسي اوريدين نشانگر شدند. بعد از اثبات ايجاد آلزايمر به وسيله تستهاي رفتاري، (EPI-NCSC)به ناحيهCA3 هيپوكمپ مدلهاي آلزايمر تزريق شدند. شناسايي ماركرهاي اختصاصي اين سلولها (نستين و SOX10) در محيط كشت با روش ايمونوسيتوشيمي انجام شد. براي مطالعه بقا و تمايز سلولهاي پيوند زده شده تكنيك رنگ اميزي دو گانه صورت گرفت.
نتايج: ما در اين تحقيق نشان داديم كه سلولهاي پيوند زده شده زنده مانده و به سلولهاي عصبي وگليا بيان كننده پروتئين فيبري اسيدي تمايز يافته اند.شمارش سلولهاي گرانوله هيپوكمپ نشان داد كه تعداد سلولها در مدلهاي آلزايمري كه سلول دريافت كرده اند بيشتر از گروه كنترل مدل آلزايمر بوده است. همچنين در حيوانهاي مدل آلزايمر خطاهاي زيادي در تستهاي رفتاري آنها ديده شد.
در نتيجه: مي توان گفت سلولهاي پيوند زده شده به تمامي نواحي هيپوكمپ مهاجرت كرده و تعداد سلولهاي شمارش شده در حيوانات گيرنده پيوند تقريبا مساوي با حيوانات گروه كنترل(حيواناتي كه هيچ كاري روي آنها صورت نگرفته است) مي باشد.همچنين پيوند سلولهاي EPI-NCSC در هيپوكمپ مي تواند سبب ايجاد نورونهاي كولينرژيك شده و كاهش حافظه در مدل حيوان آلزايمر را بهبود بخشد.

Delivery of Epidermal Neural Crest Stem Cells (EPI-NCSC) to hippocamp in Alzheimer's Disease Rat Model
Article Type: ---- Unspecified ----
Abstract:

Background: Alzheimer’s disease (AD) is characterized by progressive neuronal loss in hippocamp. Epidermal neural crest stem cells (EPI-NCSC) can differentiate into neurons, astrocytes and oligodendrocytes. The purpose of this study was to evaluate the effects of transplanting EPI-NCSC into AD rat model.
Methods: Two weeks after induction of AD by injection of Amyloid-β 1-40 into CA1 area of rat hippocamp, Y-maze and single-trial passive avoidance tests were used to show deficit of learning and memory abilities. EPI-NCSC were obtained from the vibrissa hair follicle of rat, cultured and labeled with bromodeoxyuridine. When Alzheimer was proved by behavioral tests, EPI-NCSC was transplanted into CA3 area of hippocamp in AD rat model. The staining of EPI-NCSC markers (nestin and SOX10) was done in vitro. Double-labeling immunofluorescence was performed to study survival and differentiation of the grafted cells.
Results: We showed that transplanted EPI-NCSC survive and produce many neurons and a few glial cells, presenting glial fibrillary acidic protein. Total number of granule cells in hippocamp was estimated to be more in the AD rat model with transplanted cells as compared to AD control group. We observed that rats with hippocampal damage made more errors than control rats on the Y-maze, when reward locations were reversed.
Conclusion: Transplanted cells were migrated to all areas of hippocamp and the total number of granule cell in treatment group was equal compared to control group. Transplantation of EPI-NCSC into hippocamp might differentiate into cholinergic neurons and could cure impairment of memory in AD rat model.

قیمت : 20,000 ريال