بررسي رابطه پلي‌مورفيسم ژن TNF-α در مبتلايان به علايم چشمي بيماري بهجت

مجله چشم پزشكي بينا

دوره 16 - شماره 1

نوع مقاله: ---- Unspecified ----
چكيده:

هدف: بررسي رابطه پل يمورفيسم پروموتور ژنTNF-α در دو جايگاه 1031T/C-و 308G/A- و بروز علايم چشمي بيماري بهجت.
روش پژوهش: تعداد 53 نفر از مبتلايان به بيماري بهجت از جمعيت آذري ايران پس از معاينه باليني، جهت بررسي ژنتيكي وارد يك مطالعه مورد- شاهدي شدند. همزمان 79 فرد سالم از همان جمعيت كه رابطه خويشاوندي با يكديگر يا با بيماران و سابقه ابتلا به بهجت يا بيماري التهابي ديگري نداشتند، به عنوان گروه كنترل در نظر گرفته شدند. پلي مورفيسمهاي 1031T/C-و 308G/A- از ناحيه پروموتور ژن TNF-α مورد بررسي قرار گرفت تا رابطه اين پلي مورفيسم ها و بروز علايم چشمي بيماري بهجت مشخص گردد. جهت مقايسه آلل ها از آزمون آماري كاي مربع، تصحيح Yates يا آزمون دقيق فيشر استفاده شد.
يافته ها: مقايسه توالي آلل ها و ژنوتيپ پلي مورفيسم 308G/A- TNF-α ، تفاوت قابل ملاحظ هاي را بين افراد سالم و بيمار نشان نداد (P= 0.234). برخلاف آن پلي مورفيسم آللهاي TNF-alpha-1031T/C بين افراد بيمار و گروه كنترل متفاوت بود (P= 0.0006). هاپلوتيپ TNF-α-308G/A نيز با كاهش احتمال ابتلا به بيماري بهجت همراه بود (P<0.0001). هاپلوتيپ TNF-α-1031T/C و TNF-α-308G/A توالي آلل G و T با بروز علايم مختلف چشمي (واسكوليت شبكيه، يووييت قدامي و خلفي) رابطه معني داري نداشت .(P=0.128)
نتيجه گيري: با وجود آن كه پلي مورفيسم آلل TNF-α-1031T/C با بيماري بهجت همراهي داشت، اما رابطه معني داري بين انواع مختلف هاپلوتيپ و درگيري چشمي و يا نوع درگيري چشمي مشاهده نشد.

كلمات كليدي:
TNF-Alpha Gene Polymorphisms in Patients with Behcet's Disease and Ocular Involvment in an Iranian Azeri Population
Article Type: ---- Unspecified ----
Abstract:

Purpose: To evaluate the distribution of TNF-alpha promoter -1031T/C and -308G/A polymorphisms in an Iranian population with Behcet disease and ocular manifestation.
Method: We investigated the distribution of TNF-alpha promoter -1031T/C and -308G/A polymorphisms in 53 patients with Behcet disease (BD) and 79 matched healthy controls, using the PCR-RFLP technique. All subjects were from an Iranian Azeri population.
Results: The frequency of the TNF-alpha -308G/A polymorphism was similar in BD patients and healthy controls (P= 0.234) whereas the frequency of the TNF-alpha-1031T/C polymorphism was different between
two groups (P= 0.0006). The frequency of the CG haplotype was significantly higher (P< 0.0001), and that of the TA haplotype was significantly lower in BD patients than healthy controls. Different TNF-α-1031T/C and TNF-α-308G/A polymorphisms were not associated with ocular involvement.
Conclusion: TNF-alpha is a susceptibility gene for BD in Iranian patients of Azeri ethnicity. There was no
relation between different haplotypes in the investigated genetic region in this group of BD patients with ocular manifestation.

قیمت : 20,000 ريال