بررسي بهبود علايم حسي حركتي در مدل‌هاي تجربي ضايعات مغزي موش صحرايي متعاقب تزريق داخل وريدي سلول‌هاي بنيادي ماتريكس بندناف انسان

Cell Journal (Yakhteh)

Volume 12 - Number 1

نوع مقاله: Original Article
چكيده:

هدف: بررسي پيوند سلول‌هاي بنيادي ماتريكس بند ناف در بهبود علايم حسي و حركتي موش صحرايي ضايعه ديده مغزي به مدت 6 هفته بعد از تزريق داخل وريدي
مواد و روش ها: 03 راس رت ن‍ژاد ويستار با دستگاه ضايعه مغزي كه طراحي شده بود و از خانواده civeD tcapmI lacitroC dellortnoC بود، مورد تروما قرار گرفتند. و به 3 گروه تقسيم شدند.
گروه اول: گروه كنترل كه فقط ضايعه مغزي ديده بودند. گروه دوم، گروه mahS كه علاوه بر ضايعه مغزي، SBP) enilaS dereffuB etahpsohP) به صورت داخل وريدي به آنها تزريق شد. گروه سوم، گروه درماني بودند كه مورد ضايعه مغزي قرار گرفته و سلول‌هاي بنيادي ماتريكس بند ناف به مقدار 106×2 به صورت داخل وريدي به آنها تزريق شد. همه سلول‌ها يك روز بعد از ايجاد ضايعه به وريد دمي آنها تزريق شد. قبل از تزريق، سلول‌ها با udrB نشاندار شدند. علايم حسي و حركتي حيوان با تست استاندارد SSN) serocS ytireveS lacigolorueN) مورد بررسي قرار گرفت. حيوانات 6 هفته بعد از ترانسپلنت كشته شدند و مورد بررسي ايمونوهيستوشيمي براي حضور سلول‌هاي حاوي udrB در محل ضايعه قرار گرفتند.
نتايج: ميانگين آماري علايم حركتي در گروهي كه سلول‌هاي بنيادي ماتريكس بندناف انسان به آنها تزريق شده بود در مقايسه با گروه‌هاي ديگر، بهبود قابل ملاحظه اي با 10/0>p نشان مي‌داد كه اين اختلاف چشم‌گير از هفته اول شروع شده و تا هفته ششم ادامه داشت. مطالعات ايمونوهيستوشيمي نشان داد كه سلول‌هاي بنيادي تزريق شده در منطقه ضايعه ديده تا 6 هفته بعد از تزريق و جود داشتند.
نتيجه گيري: سلول‌هاي بنيادي ماتريكس تزريق شده در رت‌هاي ضايعه ديده تا 6 هفته توسط سيستم ايمني حيوان پس زده نشدند و باعث بهبود علايم حسي و حركتي رت آسيب ديده شده بودند.

Intravenous Injection of Human Umbilical Cord Matrix Stem Cell (Wharton Jelly Stem Cell) Provides Functional Recovery in a Rat Model of Traumatic Brain Injury
Article Type: Original Article
Abstract:

Objective: This study was designed to examine the effects of human umbilical cord matrix stem cell (hUCMSC) administration in rats for 6 weeks after traumatic brain injury (TBI).
Materials and Methods: Adult male Wistar rats (n = 30) were injured with controlled cortical impact device and divided into three groups. The treatment group (n = 10) was injected with 2 × 106 hUCMSC intravenously, the vehicle group (n=10) received phosphate buffered saline (PBS) whereas the control group (n = 10) receive nothing. All injections were performed one day after injury into the tail veins of the rats. All cells were labelled with Brdu before injection. Evaluation of the neurological function of the rats was performed before and after injury using Neurological Severity Scores (NSS). The rats were sacrificed 6 weeks after TBI and brain sections were stained using Brdu immunohistochemistry.
Results: Statistically significant improvement in functional outcome was observed in the treatment group compared with the control group (p < 0.01). This benefit was visible 1 week after TBI and persisted for six weeks (end of trial). Histological analysis showed that hUCMSC were present in the lesion boundary zone at 6 weeks in all cell injected animals.
Conclusion: Rats injected with hUCMSC after TBI survive for at least six weeks and show functional improvemnt.

قیمت : 20,000 ريال