بررسي ايمنوفنوتايپينگ لنفوسيتهايT ارتشاح يافته به تومور(TIL) در بيماران مبتلا به سرطان پستان

مجله دانشگاه علوم پزشكي اردبيل

دوره 7 - شماره 4

نوع مقاله: ---- Unspecified ----
چكيده:

زمينه و هدف: لنفوسيتهاي ارتشاح يافته به تومور (TILs (Tumor Infiltrating Lymphocytes عامل شناسايي ودفاع بر عليه سلولهاي توموري بدخيم توسط سيستم ايمني ميزبان بوده وسلولهاي T، بيشترين سلولهاي ايمني ارتشاح يافته به داخل تومور هستند. اطلاعات متناقضي درباره سلولهايT داخل تومور وجود دارد و مكانيسم هاي متعددي براي توضيح ناكارايي TILs پيشنهاد شده است. هدف اين مطالعه بررسي وضعيت ايمني لنفوسيتهايT ارتشاح يافته به بافت تومور در سرطان پستان انسان ميباشد.
روش كار: از 16 زن مبتلا به سرطان پستان بيوپسي گرفته شد. بررسي هاي پاتولوژيك و بافت شناسي نشان دادند كه در 13 نمونه نوع تومور كارسينوم مجرايي مهاجم ( IDC (Invasive Ductal Carcinoma است. نمونه هاي بافتي بيماران وگروه كنترل، براي آناليز بوسيله فلوسيتومتري آماده شدند.
يافته ها: نتايج اين بررسي نشان داد كه سرطان پستان انسان داراي مقادير متفاوت و متغييريTILs است. در مورد درصد سلول هاي داخل توموري با فنوتيپ +CD3+/CD45 و +CD3 و +CD45 دربين گروه هاي موردمطالعه اختلاف معني داري يافت نشد. همچنين تفاوت معني داري در مورد ارتشاح و وضعيت فعاليت زيرجمعيت سلولهاي T مابين بيماران سرطاني و گروه كنترل وجود نداشت. سلولهاي +CD4 دربيمارانIDC و سلولهاي +CD8 دربيماران با تومورهاي نوع ديگر (ILC (Invasive Lobular Carcinoma و ( AMC (Atypical Medullary Carcinoma عمده ترين لنفوسيتهاي ارتشاح يافته به داخل تومور بودند. سلولهاي +TCD8 داخل توموري ماركر HLA-DR را بيشتر از CD25 بعنوان ماركرفعاليت، بيان مي كنند.
نتيجه گيري: در اين مطالعه ارتباطي بين ميزان TILs و اندازه و همچنين مراحل باليني توموريافت نشد. سلول هاي ايمني در بيشتر سرطان هاي پستان به داخل بافت تومور ارتشاح مي يابند. همچنين با درنظر گرفتن بيان ماركرهاي فعا ليت، اين سلولها تاحدودي فعال شده هستند. درك مكانيسم هاي سركوب سيستم ايمني توسط سلول هاي سرطاني ممكن است اطلاعات مهمي درمورد راههاي فرارتومور و همچنين پيشرفت استراتژي هاي ضد سرطان بدست دهد.

Immunophenotyping Analysis of Tumor Infiltrating T Lymphocytes in Patients with Breast Cancer
Article Type: ---- Unspecified ----
Abstract:

Background & Objective: Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) develop as recognition and defense against malignant cells by the host immune system. T cells are the most tumor infiltrating immune cells. There are controversial data about intratumor T cells and many have proposed diverse mechanisms for dysfunction of TILs. The aim of this study is analyzing Tumor Infiltrating T lymphocytes in patients with breast cancer by immunophenotyping.
Methods: Sixteen women suffering from breast cancer were examined; thirteen of them were confirmed histologically to be invasive ductal carcinoma (IDC). Tissue samples from patients and matched control group were processed for analysis by flow cytometry.
Results: Results indicated that human breast cancer contain variable numbers of TILs. No significant changes in the percent of intratumor CD45+, CD3+ and CD3+/CD45+ cells were observed between studied group. Also there were no significant differences between cancer patients (group 1 and 2) and control group in the case of infiltration and activation status of T cells subpopulations. CD4+ cells in IDC patients and CD8+ cells in patients with other tumors (ILC+AMC) were the most infiltrated TILs. Intratumor TCD8+ cells expressed HLA-DR markers significantly more than CD25 as activation marker. In this investigation we could not find any correlation between TIL and both size and clinical stages of tumor.
Conclusion: An immune infiltrate is an invariable finding in breast cancers, with considering the activation marker expression, TIL may be activated, albeit partially. Understanding the insensitive and/or suppressive nature of cancer cells to the immune system may provide important insights into tumor escape mechanisms as well as the development of anti-cancer strategies.

قیمت : 20,000 ريال