اثر تخريب الكتريكي هسته پاراژيگانتوسلولاريس جانبي بر علايم قطع مصرف مورفين در موش صحرايي نر وابسته به مورفين

مجله دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان

دوره 4 - شماره 3

نوع مقاله: ---- Unspecified ----
چكيده:

زمينه و هدف: هسـته پاراژيگانتوسـلولاريس جانبي (LPGi) در اعـمال مخـتلـفي از قبيل تنـظيم گردش خـون، رفتار جنسي و درك درد دخالت مي‌نمايد. با توجه به ارتباطات گسترده آن با هسته‌هاي ديگر و هم‌چنين عدم وجود اطلاعات در مورد دخالت آن در بروز علايم ترك اعتياد، در اين مطالعه اثـر تخريب الكتريكي هسـته پاراژيگانتوسلولاريس جانبي بر علايم ترك مورفين، مورد بررسي قرار گرفته است.
مواد و روش‌ها: در اين پژوهش تجربي از موش‌هاي صحرايي N-MARI استفاده شد. حيوانات به سه گروه كنترل، شم و تخريب هسته تقسيم شدند. بعـد از اعمال جراحي هسـته پاراژيگانتوسلولاريـس جانبي در مختـصات AP=11/8, L=±1/6, DP=10/5 با جريان الكتـريسيته مستقيم (1mA,6sec ) به طور دو طرفه تخريب گرديد. حيوان‌ها يك دوره بهبودي 10 روزه را طي كردند. براي ايجاد وابستگي، مورفين طي چهار روز و هر روز دوبار به ترتيب 25 ، 30 ، 35 و 40 ميلي‌گرم بر كيلوگرم به صورت داخل صفاقي تزريق شد. در روز پنچم ابتدا حيوان‌ها 40 ميلي‌گرم بر كيلوگرم مورفين دريافت نمودند. و بعد از نيم ساعت جهت القاي سندرم ترك از تزريق هيدروكلرور نالوكسان به مقدار 4 ميلي‌گرم بر كيلوگرم به صورت داخل صفاقي به حيوان‌ها استفاده شد. علايم سندرم ترك مانند افتادگي پلك، لرزپاهاي جلويي، دندان قروچه، جويدن، لرز بدن، تعداد انزال، روي دوپا ايستادن، Grooming و Wet dog shakesبه مدت نيم ساعت مورد بررسي قرار گرفت.
يافته‌ها: نتايج نشان داد تخريب دوطرفه LPGi تنها باعث كاهش معني‌داري در بروز برخي رفتارهاي سندرم ترك مانند لرز پاهاي جلويي، Wet dog shakes و انزال گرديد (02/0>p)، اگرچه بقيه علايم سندرم ترك تحت تأثير تخريب اين هسته قرار نگرفتند.
نتيجه‌گيري: به نظر مي‌رسد كه هسته پاراژيگانتوسـلولاريس جانبي در بروز بعضي از علايم سندروم ترك دخالت دارد.

Effects of Paragigantocellularis Lateralis (LPGi) Nucleus Electrical Lesion on Withdrawal Syndrome in Morphine Dependent Male Rats
Article Type: ---- Unspecified ----
Abstract:

Background and Objective: Nucleus paragigantocellularis lateralis (LPGi) involves in several physiological functions such as cardiovascular regulation, sexual behavior and pain. There is little evidence about its role on opiate withdrawal. In this research the effect of LPGi electrical lesion on withdrawal syndrome in morphine-dependent rats was studied.
Materials and Methods: N-MRI rats were divided into three groups: Control, Sham and Lesion group. Animals were anaesthetized using ketamine (110 mg/kg) and rampone (3 mg/kg) mixture injection (i.p). Stainless steel electrodes were placed in LPGi (AP=11.8, L=±1.6, DP=10.5) bilaterally. LPGi was lesioned using electrical current (1 mA, DC) for 6 seconds.
After 10 days recovery period animals were addicted by morphine injection two times a day for 4 days (every day 25, 30, 35, 40 mg/kg respectively). In the fifth day 40mg/kg morphine have been injected to animals and after 30 min withdrawal syndrome was induced by naloxane injection (4 mg/kg i.p) and evaluated withdrawal sign (rearing, ptosis of eye lid, teeth chattering, grooming, wet dog shakes, paw tremor, body tremor, number of ejaculation, defecating, jumping).
Result: Our results showed that LPGi lesion only can decreased ejuculation, paw tremor and wet dog shakes significantly (p<0.02) but LPGi lesion did not affect other withdrawal signs.
Conclusions: Our data showed that LPGi altered only ejaculation, paw tremor and wet dog shakes. It seems that LPGi have critical role in those sings and other withdrawal sing related to other nucleus such as PGi and LC.

قیمت : 20,000 ريال