بررسي وجود ميان‌كنش آلفا 1- آنتي‌تريپسين و ليپوپروتئين‌هاي با دانسيته كم در سرم انسان «چشم‌اندازي به ارتباط بيماري‌هاي كبد و قلب»

مجله دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان

دوره 3 - شماره 4

نوع مقاله: ---- Unspecified ----
چكيده:

سابقه و هدف:آلفا 1- آنتي‌تريپسين (AAT) يكي از آنتي سرين‌ پروتئازهاي مهم پلاسماست.apoB100 هم آپوپروتئين موجود در ليپوپروتئين با دانسيته كم (LDL-C) مي‌باشد،كه به عنوان يك واسطه در اتصال و برداشت LDL-C توسط بافت‌ها اهميت دارد، بخشي از AAT و apoB100 مي‌تواند در سرم به هم متصل شده و سپس در برداشت LDL-C توسط بافت‌ها مؤثر باشد. هدف اين پژوهش ميزان بر هم كنش اين دو پروتئين در سرم بيماران قلبي و مبتلايان به نقص AAT بود؛كه مي‌تواند چشم‌اندازي به درك صحيح‌تر ارتباط بيماري‌هاي قلب و كبد باشد.
مواد و روش‌ها:براي بررسي ميان‌كنش AAT و LDL-Cو تشكيل كمپلكس، 21 نمونه سرم انساني تهيه و همه نمونه‌ها بروش الكتروفورز كانوني و با استفاده از سرم‌هاي استاندارد AAT تعيين فنوتيپ شدند. سپس در اين نمونه‌ها ميزان LDL-C و ساير چربي‌ها به روش آنزيماتيكي و فعاليت AAT سرم به روش اسپكتروفتومتري با استفاده از آنزيم تريپسين و سوبستراي بنزوييل آرژينين پارانيترو آنيليد (BAPNA) اندازه‌گيري شد. براي تأييد وجود كمپلكس AAT-LDL در نمونه‌هاي سرم با ميزان LDL-C‌ هاي مختلف و فعاليت‌هاي متفاوت AAT از روش الايزاي ساندويچي با به كارگيري آنتي بادي‌هاي ضد apoB و AAT استفاده شد.
يافته‌ها: تشكيل كمپلكس AAT-LDL در نمونه‌هاي سرم با فنوتيپ طبيعي و غيرطبيعي AAT با مقادير مختلف تأييد گرديد ميانگين ميزان جذب كمپلكس در كل نمونه‌ها 65% بود.اين امر حاكي از آن است كه حداقل بخشي از AAT و LDL توانسته اند با غلظت قابل قبولي با هم ميانكنش داشته باشند
نتيجه‌گيري: با توجه به اين كه با روش فوق شواهدي دال بر وجود كمپلكس‌و به عبارتي كنش بين LDL-C و AAT بدست آمد، با مطالعات بيشتر مي‌توان پيش ‌بيني كرد كه AAT مي‌تواند با LDL-C به عنوان عامل خطر بيماري‌هاي قلبي به نوعي مرتبط باشد.

Interaction of Human Serum alpha-1-Antitrypsin and Low Density Lipoprotein "a Perspective to the Relation of Liver and Heart diseases"
Article Type: ---- Unspecified ----
Abstract:

Background: Alpha-1-antitrypsin (AAT) is one of the important plasma antiserins proteases. This protein is the major inhibitor of leucocytes elastases and plays a crucial role in protecting the pulmonary tissue from elastolytic destruction. ApoB100, is an apoprotein that exist in the low density lipoprotein, and provides structural integrity and functions as a ligand mediating the cellular association and uptake of LDL-C by tissues. Alpha 1-antitrypsin and apoB100, are two proteins that are produced in the liver, can be bound to each other in serum, and affect LDL-C uptake by tissues.
Materials and Methods: In the present study, 21 serum for the formation of AAT-LDL complex were investigated initially. All samples were phenotyped by use of isoelectrofocusing using standard serua. We also determined LDL-C level and lipid profile by enzymatic method. Sera AAT activities (TIC) were measured by spectrophotometric method by the use of trypsin enzyme and BAPNA as substrate. The AAT-LDL complex in samples with different LDL-C and AAT activities, was investigated by sandwich ELISA method using anti-apoB antibody and anti AAT monoclonal antibody.
Results: The results of this study showed that the AAT-LDL complex is formed in serum with normal and abnormal AAT phenotypes and these preliminary data indicated the different level of complex in different samples. The average of the complex absorbance was 65% in all samples. This showed that at least a part of AAT and LDL interacted with an acceptable concentration.
Conclusion: It has been concluded that AAT-LDL complex level in sera of patients with liver disease due to AAT deficiently may correlate with the atherosclerosis. Further studies are needed to show the association of AAT and LDL-C and AAT-LDL complex formation, in various diseases specially heart and liver diseases.