گزارش يك مورد Langerhans cell histiocytosis در يك كودك 3 ساله با تظاهرات اوليه دهاني

مجله دندانپزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران

دوره 19 - شماره 46

نوع مقاله: ---- Unspecified ----
چكيده:

(Langerhans Cell histiocytosis(LCH يك بيماري نادر با انفيلتراسيون سلولهاي لانگرهانس، هيستيوسيت، لنفوسيت و ائوزينوفيل ها مي باشد. اتيولوژي اين بيماري كاملاً مشخص نشده است. بيماري مي تواند به صورت لوكاليزه يا منتشر و حاد و مزمن ديده شود. در بسياري از مواقع تظاهرات دهاني به عنوان اولين علايم بيماري بروز پيدا مي كنند. در مقاله حاضر، يك مورد از Langerhans Cell histiocytosis در يك پسر بچه 3 ساله كه به دليل لقي شديد دندانها و بوي بد دهان مراجعه نموده بود، گزارش شده است. در راديوگرافي اين بيمار ضايعات متعدد استئوليتيك با حدود مشخص در ماگزيلا و منديبل و در بررسي هيستولوژيك ساختمان نسجي متشكل از پروليفراسيون سلولهاي تك هسته اي شبه هيستيوسيت همراه با ائوزينوفيل و ساير سلولهاي آماسي مشاهده شد. بيمار علائم ديابت بيمزه را نشان مي داد و در آزمايش خون موارد بررسي شده در حد طبيعي بود.

Langerhans cell Histiocytosis: A case report of a three year old boy with primary oral manifestations
Article Type: ---- Unspecified ----
Abstract:

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease with formation of granulomatous infiltrations consisting of Langerhans cells, histiocytes, lymphocytes and eosinophilic granulocytes. The ethiopathogenesis of the disease has not been fully clarified yet. It can occur as focal or disseminated form - acute or chronic. Oral manifestations may be the first signs. This article reports a case of a 3 year old boy with LCH suffering from severe dental mobility and foul breathe. Radiographically, the lesions appeared as well-defined radiolucent defects in maxilla and mandible. The microscopic findings consisted of sheet like arrangements of histiocytes with a mixture of eosinophils and other inflammatory cells. Biochemical tests were within normal limits.

قیمت : 20,000 ريال