تومور نادر نوروفيبروم پلكسي فورم در فضاي پارافارنژيال گردن

مجله دانشكده پزشكي تهران (عنوان قديم)

دوره 59 - شماره 1

نوع مقاله: ---- Unspecified ----
چكيده:

نوروفيبروم پلكسي فورم تومور بسيار نادري است كه معمولا بصورت توده اي با زوائد كرمي شكل «Worm like» به چشم مي خورد. اين نوع تومور معمولا از تنه هاي عصبي بزرگ از قبيل تنه واگ منشا مي گيرد. وجود اين نوع فيبروم ملاكي براي بيماري فون ركلين هاوزن بشمار مي رود. نوروفيبروماي پلكسي فورم اساسا در دوران كودكي خود را نشان مي دهد و اغلب قبل از نوروفيبروم هاي پوستي ايجاد مي گردد. نمونه اي كه ارائه مي گردد يك پسر 4/5 ساله است كه با شكايت توده هاي گردني در قسمت خلفي فوقاني سطح لاترال گردن مراجعه و تحت رزكسيون توده ها قرار گرفت. هنگام عمل جراحي مشخص گرديد كه كل فضاي پارافارنژيال گردن با يك تومور به رنگ سفيد مايل به زرد همراه با زوائد كرمي شكل متعدد در جهات مختلف پر شده است كه بصورت توده هاي متعدد ظاهر شده بود. نتيجه پاتولوژيك اين تومور نوروفيبروم پلكسي فورم بود.

كلمات كليدي:
Plexiform neurofibroma tumor in the parapharyngeal neck space
Article Type: ---- Unspecified ----
Abstract:

A 4.5 years old boy with left postero superior lateral neck mass admitted to Shahid Rahnemoon hospital in Yazd. The mass had been noticed 2 years ago and there was no improvement after three times antibiotic therapy. On physical examination there were two masses on the neck. One of them was approximately 3×4 cm and the other was 2×2 cm. On of the masses was located in the left posterior auricular area and the other one in anterosuperior border of SCM. Both masses were mobile, non adhesive, with slight tenderness and without inflammatory signs (ie, redness, warmness etc). In surgery, the parapharyngeal deep neck space was filled by the yellowish-white color tumor with it’s «worm-like» projections, extended into the jugular foramen superiorly, lateral oropharyngeal wall medially and supra clavicular area inferiorly. Total resection of tumor was done. The patient was discharged after 5 days with good general conditions. Pathologic report was «Plexiform neurofibroma».

قیمت : 20,000 ريال